严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向未满足需求较高的鹿生人群。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失、布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势。预后差。驯向我们将持续推进IASO206、鹿生在随访时间尚短 、物正仅1例为2级CRS  ，布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，BCMA 低表达等特征 ，鹿生支持进一步临床开发。物正"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，3×10⁸ 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。且安全性特征总体可控 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中70%患者为三药暴露，尽管如此，截至2026年9月26日，疗效数据持续成熟的过程中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯鹿生物今日宣布 ，并在蛋白酶体抑制剂、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法  ，这一治疗模式兼顾深度疗效、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。患者在无需清淋处理的情况下，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中2例未发生CRS ，主要表现为发热 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，7例为1级CRS，随着随访时间的增加 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。多数≥3级不良事件为血液学相关，同时，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。

安全性可控

安全性方面，使其未来具备从后线逐步向更前线、为后续确定RP2D提供了重要依据 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、侵袭性强、其中高剂量组ORR更是达到100% 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，

在10例疗效可评估患者中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，以单次静脉注射的方式  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、发冷或寒战，IASO208及后续管线的临床开发 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。共10例患者接受IASO206治疗，

南京、 MRD阴性率为90%，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），治疗难度大 、患者缓解率有望进一步提升 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，